正确认识“基因检测”

人类对癌症的认识经历了很长时间，但很少人了解癌症发生的根本原因是什么。

肿瘤发生的根本原因是：人体细胞发生了基因突变，导致细胞分裂和增殖失去了控制。

因此，从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症，一定是基因方面存在问题。这些问题包括：基因突变、基因过量表达，基因的表观遗传学修饰等。

而目前能发现以上基因问题的方式是：基因检测手段。

基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的 0.1%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。

通过体液、血液检测，经提取和扩增其基因信息后，使用基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。

基因检测可以发现一些未知的遗传相关的疾病，也能对遗传相关疾病的风险做出一些预测，提醒受检测者有针对性的改变生活习惯或者是做更深入的临床检查。不仅仅是疾病，基因检测还能在运动锻炼方式和饮食等方面为每个人给出有针对性的建议。简单来说，一些常规检查查的是“结果”，而基因检测更多的是寻找“原因”。

1、了解自身是否有遗传性的致病基因

具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人常常为需做基因检测的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。

2、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反应也会有所不同，因此有些人使用药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是同一类疾病在服用相同药物时，有人效果很好，有人却无效甚至还会产生毒副作用，通过基因检测后，可根据每个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，把握最佳治疗时期。让患者走出用药盲区，用准药，用好药。

3、提供科学的健康管理

目前，很多环境不良因素，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯，如抽烟、酗酒等，都容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露于这些因素的民众可以通过基因检测了解个人发生不同疾病的倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险，延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良外界因素，减少疾病的发生风险。